Stellenangebot:
Experte für Qualitätssicherung & Compliance / Expert Quality Assurance & Compliance (m/w/d)

Vollzeit oder Teilzeit

Kennziffer: 735

Datum: 13.01.2021

Ort: Saarbrücken

Experte für Qualitätssicherung & Compliance / Expert Quality Assurance & Compliance (m/w/d) - in Vollzeit oder Teilzeit
Einsatzort: Raum Saarbrücken

Unser Mandant ist ein global agierendes Unternehmen mit einem Umsatz von mehreren Milliarden EUR. Mit rund 45.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, gehört das Unternehmen zu den weltweit führenden Anbietern von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO) und besitzt rund 800 Laboratorien in 47 Ländern. Zusätzlich ist unser Mandant ein weltmarktführender Test- und Labordienstleister in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, SDMO (Vertragsherstellung und -entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. 

Wir bieten:

  • Mitarbeit an einem wichtigen Impfstoffprojekt
  • Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • 38,5h/Woche – 30 Tage Urlaub
  • Internationales Umfeld
  • Familiäres, kollegiales Miteinander
  • Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Hochwertig und modern ausgestattete Laborräume
  • Lean- und Gesundheitsmanagement
  • Spezielle Extraboni
  • Betriebliche Altersvorsorge (BAV)
  • Mehrmonatige, umfassende Schulung und Einarbeitung

Die Aufgaben:
  • Sicherstellen der Qualität und Freigabe von Labor-Analyseergebnissen einschließlich der begleitenden Dokumentation
  • Unterstützen der Projektleitung bei GMP-relevanten Fragestellungen
  • Mitarbeit und permanentes optimieren aller Qualitäts- und GMP-relevanter Prozesse
  • Kontrolle und Freigabe von Dokumenten bei der Durchführung qualitätsrelevanter Labortests
  • Sicherstellung der Konformität mit Gesetzen, Regularien und Vorgaben
  • Planen, bewerten und überwachen von Maßnahmen zur Qualitätssicherung
  • Erstellen und überwachen der Einhaltung standardisierter Arbeitsanweisungen
  • Vorbereiten, begleiten und nachhalten von Audits bzw. Inspektionen interner Art, von Kunden und Gesetzgebung sowie bei Lieferanten
  • Ansprechpartner (m/w/d) zu allen Fragen der Qualitätssicherung (GMP) intern/extern
  • Durchführen von lokalen Schulungen
  • Engste Zusammenarbeit mit allen beteiligten Bereichen

Das Profil:
  • Naturwissenschaftliches Studium mit Master oder Diplom-Abschluss
  • Mehrjährige Erfahrung in der Pharmazie wie auch in der Qualitätssicherung
  • Umfassende praktische Kompetenz zu CGMP
  • Nachgewiesene Erfahrung im Umgang mit Audits bzw. Inspektionen (FDA, EMA) 
  • Hohe Flexibilität bei der Betrachtung von Sachverhalten, Problemen und Aspekten
  • Souveränes Auftreten, Durchsetzungsvermögen und Hands-on-Mentalität
  • Teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit guten Deutsch- und Englischkenntnissen (mind. B2)

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an die info@strategie-p.de. Für Fragen steht Ihnen unser Team unter 0441. 205 72. 235 gern zur Verfügung.
Diese Tätigkeit kann auch in Teilzeit ausgeübt werden.

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